SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Dermatologie und Venerologie am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. K. Eyerich
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Die Klinik für Dermatologie und Venerologie ist auf die Diagnose und Behandlung von Erkrankungen der Haut, der hautnahen Schleimhäute sowie des oberflächlichen Venensystems spezialisiert. Sie verfügt über alle modernen diagnostischen und therapeutischen Verfahren, um diese Krankheiten zu untersuchen und zu behandeln.

Im Rahmen stationärer Aufenthalte werden Patienten mit schweren Hautsymptomen behandelt sowie größere Operationen durchgeführt. In der Tagesklinik erhalten Patienten mit mittelschweren Erkrankungen der Haut intensive Lokaltherapien. Im ambulanten Bereich stehen neben der allgemeinen Hochschulambulanz Spezialsprechstunden für Allergologie, Hauttumore, operative Dermatologie, Laser- UV-Licht-Behandlungen, Autoimmunerkrankungen und Erbkrankheiten der Haut zur Verfügung. Das Kompetenzzentrum fragile Haut ist spezialisiert auf die Diagnostik und Behandlung von Krankheiten, die mit Blasenbildung der Haut einhergehen, und auf Problemwunden.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0761 27067010
0761 27068290
sabine.acker-heinig@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik.html

adresse

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

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langues

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Aperçu des maladies traitées 4

Pemphigus foliaceus Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Pemphigus superficial Schleimhautpemphigoid PAPA-Syndrom Epidermolysis bullosa, erworbene IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, hereditäre Systemische Sklerose, diffuse kutane Sklerodermie Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Pemphigus herpetiformis Chilblain-Lupus Pemphigoid gestationis Lupus erythematodes, kutaner seltener Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Systemische Sklerose, kutane limitierte Lupus erythematodes, diskoider Lupus-Pannikulitis Lupus erythematodes tumidus Lupus erythematodes, kutaner, chronischer Sklerodermie, zirkumskripte Systemische Sklerodermie Hautkrankheit, vaskuläre CREST-Syndrom Systemische Sklerose, limitierte Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Bockenheimer-Syndrom Autoimmune Krankheit mit Hautbeteiligung Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Dermatitis herpetiformis PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Pemphigoid, bullöses Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Pemphigus vulgaris Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Erythrozytenautosensibilisierung Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Epidermolysis bullosa, junktionale Pemphigus, paraneoplastischer Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Retikulohistiozytose, multizentrische Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Kindler Epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa simplex, basale Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Kalziphylaxie, kutane Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel PASH-Syndrom Histiozytose, eruptive generalisierte Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Histiozytose, benigne zephale Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Xanthoma disseminatum Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Xanthogranulom, juveniles Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Xanthogranulom, nekrobiotisches Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Histiozytose der indeterminierten Zelle Teleangiektasie, essentielle generalisierte Generalisierte pustulöse Psoriasis Familiäre multiple Naevi flammei Histiozytose, progressive, noduläre Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Maladie d'Erdheim-Chester Vasculopathie cutanée collagène Epidermolyse bulleuse simple superficielle Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Syndrome de Reynolds Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Pemphigus érythémateux Pemphigus végétant

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für Patienten mit Autoimmunerkrankungen der Haut
Dr. med. Franziska Schauer

0761 27068230
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Epidermolysis bullosa
Prof. Dr. med. Leena Bruckner-Tuderman

0761 27066140
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.85931750285006248.00809203854237Klinik für Dermatologie und Venerologie am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 12.06.2023